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Daniel Thame, jornalista no Sul da Bahia, com experiência em radio, tevê, jornal, assessoria de imprensa e marketing político danielthame@gmail.com

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:: ‘canabidiol’

Estudo preliminar da Universidade de Chicago aponta que canabidiol pode curar a Covid-19

canabReuters – Pesquisas iniciais sugerindo que um composto não psicoativo popular derivado da maconha pode ajudar a prevenir ou tratar a Covid-19 justifica uma investigação mais aprofundada em ensaios clínicos rigorosos, dizem pesquisadores.

Vários estudos laboratoriais recentes de canabidiol, ou CBD, mostraram resultados promissores, atraindo a atenção da mídia.

No entanto, muitos outros tratamentos potenciais de Covid que se mostraram promissores em tubos de ensaio, da hidroxicloroquina a vários medicamentos usados ??para tratar câncer e outras doenças, acabaram não mostrando benefícios para os pacientes com Covid-19, uma vez estudados em ensaios clínicos.

Anvisa aprova uso de medicamento derivado de maconha

mac medio (da Agência Brasil)- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira 14, por unanimidade, a reclassificação do canabidiol como medicamento de uso controlado e não mais como substância proibida. A decisão foi tomada durante reunião da diretoria colegiada na sede da agência, em Brasília.

A maior parte dos diretores da agência ressaltou que não há relatos de dependência relacionada ao uso de canabidiol e que há diversos indícios registrados na literatura científica de que a substância auxilia no tratamento de enfermidades como a epilepsia grave.

Os diretores também ressaltaram que a reclassificação permite que as famílias ajam na legalidade, além de incentivar pesquisas sobre o tema. A Anvisa iniciou a discussão sobre a possibilidade da reclassificação da substância em maio de 2014. Na época, não houve decisão terminativa sobre a questão. Desde então, a agência vem autorizando a liberação de importação do canabidiol em caráter excepcional.

Até o momento, o governo federal recebeu 374 pedidos de importação para uso pessoal. Desses, 336 foram autorizados, 20 aguardam o cumprimento de exigência pelos interessados e 11 estão em análise pela área técnica. Há ainda sete arquivamentos, sendo três mandados judiciais cumpridos, duas desistências e três mortes de pacientes após a entrada do pedido.

 





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