{"id":101898,"date":"2020-05-12T15:26:25","date_gmt":"2020-05-12T18:26:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.blogdothame.blog.br\/v1\/?p=101898"},"modified":"2020-05-12T15:26:39","modified_gmt":"2020-05-12T18:26:39","slug":"bahia-adota-regras-rigidas-para-aquisicao-de-insumos-no-combate-ao-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.blogdothame.blog.br\/v1\/2020\/05\/12\/bahia-adota-regras-rigidas-para-aquisicao-de-insumos-no-combate-ao-coronavirus\/","title":{"rendered":"Bahia adota regras r\u00edgidas para aquisi\u00e7\u00e3o de insumos no combate ao coronav\u00edrus"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" class=\"alignleft size-medium wp-image-100869\" src=\"http:\/\/www.blogdothame.blog.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/fabio-vb-300x169.jpg\" alt=\"fabio vb\" width=\"300\" height=\"169\" srcset=\"https:\/\/www.blogdothame.blog.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/fabio-vb-300x169.jpg 300w, https:\/\/www.blogdothame.blog.br\/v1\/wp-content\/uploads\/2020\/03\/fabio-vb.jpg 500w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/>\u201cN\u00e3o se pode permitir, sob risco \u00e0 sa\u00fade p\u00fablica, que empresas vendam qualquer tipo de produto para os governos, sobretudo em uso hospitalar, sem que existam an\u00e1lises t\u00e9cnicas pr\u00e9vias da sua qualidade. E \u00e9 justamente isso que a resolu\u00e7\u00e3o da Anvisa abre m\u00e3o\u201d. A indigna\u00e7\u00e3o do secret\u00e1rio da Sa\u00fade da Bahia, F\u00e1bio Vilas-Boas, adv\u00e9m da flexibiliza\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), que na resolu\u00e7\u00e3o 379 de 30 de abril, permite que a fabrica\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o e aquisi\u00e7\u00e3o de insumos priorit\u00e1rios no combate a Covid-19 sejam dispensadas de autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento de empresa, da notifica\u00e7\u00e3o \u00e0 Anvisa, bem como de outras autoriza\u00e7\u00f5es sanit\u00e1rias.<\/p>\n<p>Para proteger a popula\u00e7\u00e3o e os profissionais de Sa\u00fade, o Governo da Bahia publicou no Di\u00e1rio Oficial de s\u00e1bado (9), uma portaria com crit\u00e9rios mais r\u00edgidos para as aquisi\u00e7\u00f5es de m\u00e1scaras cir\u00fargicas, respiradores particulados, vestimentas hospitalares descart\u00e1veis, ventiladores pulmonares, dentre outros itens essenciais para os servi\u00e7os de sa\u00fade.<\/p>\n<p>O titular da pasta da Sa\u00fade esclarece que a qualidade dos Equipamentos de Prote\u00e7\u00e3o Individual (EPIs) usados por profissionais de sa\u00fade s\u00e3o de extrema import\u00e2ncia para garantir a prote\u00e7\u00e3o tanto do profissional quanto do paciente. \u201cEm tempos de pandemia como a que estamos vivendo, acabam surgindo pessoas que, de boa ou m\u00e1 f\u00e9, passam a fabricar esses EPIs de maneira improvisada e amadora, na tentativa de suprir a alta demanda por esse tipo de equipamento\u201d, ressalta Vilas-Boas, ao apontar ainda que \u201ctudo isso coloca em risco os profissionais de sa\u00fade que utilizar\u00e3o esses EPIs de baixa qualidade e tamb\u00e9m toda a popula\u00e7\u00e3o que ser\u00e1 atendida por esses profissionais\u201d.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>A portaria publicada pelo secret\u00e1rio da Sa\u00fade da Bahia, ratifica que todo processo de aquisi\u00e7\u00e3o da pasta exigir\u00e1 o registro na Anvisa ou de cong\u00eanere internacional. Compreende-se como registro de cong\u00eanere internacional, a certifica\u00e7\u00e3o por meio de ag\u00eancia regulat\u00f3ria em sa\u00fade internacional membro do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). \u201cIsso evita que alguma institui\u00e7\u00e3o de sa\u00fade acabe, inadvertidamente e devido \u00e0 urg\u00eancia do momento, importando e\/ou adquirindo EPIs de baixa qualidade, sem dar tanta aten\u00e7\u00e3o \u00e0 origem dos dispositivos\u201d, explica o secret\u00e1rio.<\/p>\n<p>\u201cN\u00e3o se pode permitir, sob risco \u00e0 sa\u00fade p\u00fablica, que empresas vendam qualquer tipo de produto para os governos, sobretudo em uso hospitalar, sem que existam an\u00e1lises t\u00e9cnicas pr\u00e9vias da sua qualidade. E \u00e9 justamente isso que a resolu\u00e7\u00e3o da Anvisa abre m\u00e3o\u201d. A indigna\u00e7\u00e3o do secret\u00e1rio da Sa\u00fade da Bahia, F\u00e1bio Vilas-Boas, adv\u00e9m da flexibiliza\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), que na resolu\u00e7\u00e3o 379 de 30 de abril, permite que a fabrica\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o e aquisi\u00e7\u00e3o de insumos priorit\u00e1rios no combate a Covid-19 sejam dispensadas de autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento de empresa, da notifica\u00e7\u00e3o \u00e0 Anvisa, bem como de outras autoriza\u00e7\u00f5es sanit\u00e1rias.<\/p>\n<p>Para proteger a popula\u00e7\u00e3o e os profissionais de Sa\u00fade, o Governo da Bahia publicou no Di\u00e1rio Oficial de s\u00e1bado (9), uma portaria com crit\u00e9rios mais r\u00edgidos para as aquisi\u00e7\u00f5es de m\u00e1scaras cir\u00fargicas, respiradores particulados, vestimentas hospitalares descart\u00e1veis, ventiladores pulmonares, dentre outros itens essenciais para os servi\u00e7os de sa\u00fade.<\/p>\n<p>O titular da pasta da Sa\u00fade esclarece que a qualidade dos Equipamentos de Prote\u00e7\u00e3o Individual (EPIs) usados por profissionais de sa\u00fade s\u00e3o de extrema import\u00e2ncia para garantir a prote\u00e7\u00e3o tanto do profissional quanto do paciente. \u201cEm tempos de pandemia como a que estamos vivendo, acabam surgindo pessoas que, de boa ou m\u00e1 f\u00e9, passam a fabricar esses EPIs de maneira improvisada e amadora, na tentativa de suprir a alta demanda por esse tipo de equipamento\u201d, ressalta Vilas-Boas, ao apontar ainda que \u201ctudo isso coloca em risco os profissionais de sa\u00fade que utilizar\u00e3o esses EPIs de baixa qualidade e tamb\u00e9m toda a popula\u00e7\u00e3o que ser\u00e1 atendida por esses profissionais\u201d.<\/p>\n<p>A portaria publicada pelo secret\u00e1rio da Sa\u00fade da Bahia, ratifica que todo processo de aquisi\u00e7\u00e3o da pasta exigir\u00e1 o registro na Anvisa ou de cong\u00eanere internacional. Compreende-se como registro de cong\u00eanere internacional, a certifica\u00e7\u00e3o por meio de ag\u00eancia regulat\u00f3ria em sa\u00fade internacional membro do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). \u201cIsso evita que alguma institui\u00e7\u00e3o de sa\u00fade acabe, inadvertidamente e devido \u00e0 urg\u00eancia do momento, importando e\/ou adquirindo EPIs de baixa qualidade, sem dar tanta aten\u00e7\u00e3o \u00e0 origem dos dispositivos\u201d, explica o secret\u00e1rio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cN\u00e3o se pode permitir, sob risco \u00e0 sa\u00fade p\u00fablica, que empresas vendam qualquer tipo de produto para os governos, sobretudo em uso hospitalar, sem que existam an\u00e1lises t\u00e9cnicas pr\u00e9vias da sua qualidade. E \u00e9 justamente isso que a resolu\u00e7\u00e3o da Anvisa abre m\u00e3o\u201d. 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